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Invima, pide prudencia en uso de la Cloroquina e hidroxicloroquina, para tratar el Covid- 19

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, a través de comunicado de prensa generó una alerta por el uso de la cloroquina e hidroxicloroquina en el tratamiento del Covid-19, porque aún no existen resultados que demuestren su efectividad.

Reiterando que estos medicamentos están autorizados solo para el manejo de la malaria, paludismo, artritis reumatoidea y lupus eritematoso sistémico; y que su consumo sin prescripción médica puede poner en riesgo la salud.

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, afirma, que la urgencia y la presión que enfrentan los sistemas de atención médica a nivel mundial para salvar vidas durante la pandemia, ha generado que países como Estados Unidos y Francia establezcan protocolos estrictos que permiten el uso experimental de estos dos medicamentos, en pacientes con síntomas graves por Coronavirus SARS-CoV2. Sin embargo; la cloroquina e hidroxicloroquina pueden ocasionar efectos adversos graves, especialmente cuando se administran en altas dosis o cuando se mezclan con otros fármacos.

Pero que, haciendo uso de su facultad de autoridad sanitaria, recomienda a los pacientes y profesionales de la salud limitarse a las indicaciones establecidas en el registro sanitario para tratar las enfermedades mencionadas anteriormente, en las que se ha comprobado su efectividad, o como parte de ensayos clínicos que hayan sido autorizados previamente por el Invima. Es fundamental asegurar el abastecimiento de estos productos para los pacientes que los necesitan debido a su condición de salud. 

Los lineamientos para el uso de un medicamentos por fuera de la indicación, se encuentran definidos en el artículo 95 de la Resolución 1885 del 2018 del Ministerio de Salud y Protección Social, respecto a la nominación, evaluación y aprobación de usos no Incluidos en el Registro Sanitario, así como en el documento denominado “ABECÉ Sobre: Medicamentos con Usos No Incluidos en Registro Sanitario – UNIRS elaborado por la Dirección de Medicamentos y Tecnologías en Salud del Ministerio de Salud y Protección Social”.

Para modificaciones de indicaciones autorizadas en el registro sanitario, los titulares del registro deben solicitar los ajustes enviando la evidencia clínica para que la autoridad sanitaria pueda revisar y establecer la seguridad y eficacia del uso mencionado.

Por su parte, el Ministerio de Salud y Protección Social por iniciativa propia o a solicitud de las sociedades científicas, reportará al Invima los usos no incluidos en los registros sanitarios de los medicamentos que considere necesarios para proteger la vida y la salud de los pacientes, adjuntando la evidencia científica que soporte la eficacia o efectividad y la seguridad del uso no incluido en el registro, según lo disponen los Decretos 677 de 1995 y 1782 de 2014.

 

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